Compañía farmacéutica|Posición temporal de larga duración

Compañía farmacéutica fabricante ubicado en la Comunidad de Madrid.

Soporte en proyectos de implantación y validación de sistemas informatizados.

Generación y mantenimiento de documentación GMP relacionada.

Colaboración en la definición de los requerimientos de usuario del sistema, realización de los análisis de riesgos y
diseño de los tests de validación del sistema.

Recopilación, estructuración y registro de datos necesarios para la implantación de un sistema informático en el
laboratorio de Control de Calidad.

Ejecución de las pruebas de validación del sistema en el ámbito de Control de Calidad.

Elaboración y/o revisión de la documentación de usuario para uso en el ámbito de Control de Calidad.

Formación de usuarios.

Una buena oportunidad para tu desarrollo profesional.